2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. P2X Receptor
  5. P2X Receptor抑制剂

P2X Receptor抑制剂

P2X Receptor Isoform Comparison

P2X Receptor抑制剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-122272
    Paroxetine

    帕罗西汀

    		Inhibitor 99.92%
    Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。
  • HY-19427A
    AZD9056 hydrochloride Inhibitor 98.18%
    AZD9056 hydrochloride 是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。
  • HY-137888A
    Oxidized ATP trisodium salt Inhibitor 98.0%
    Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种广谱 P2 受体 抑制剂。Oxidized ATP trisodium salt 不可逆地拮抗 P2X7R 激活。Oxidized ATP trisodium salt 抑制 C 反应蛋白 (CRP) 诱导的 NLRP3 炎性体激活。Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 可用于动脉粥样硬化研究。
  • HY-N5025
    Bullatine A

    雪上一枝蒿甲素

    		Inhibitor 98.0%
    Bullatine A，一种二萜生物碱，是强效的 P2X7 拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和抗痛觉作用。Bullatine A 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡 (apoptosis) 以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 特异性地减轻大鼠的痛觉过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠中的 ROS/JNK/NF-κB 途径减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 改善慢性社交挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症研究。
  • HY-15469
    GW791343 dihydrochloride Inhibitor
    GW791343 dihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性)，对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 dihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-131502
    Taspine Inhibitor 98.0%
    Taspine 是一种具有抗炎活性的天然化合物。Taspine 通过抑制 PI3K 来阻断 P2X4 受体活性。Taspine 通过抑制巨噬细胞中的 P2X4 受体来抑制促炎信号传导。
  • HY-105285
    Piromelatine Inhibitor 99.54%
    Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂，也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。
  • HY-128402
    P2X3-IN-1 Inhibitor
    P2X3-IN-1 (example 7) 是 P2X3 受体的抑制剂。P2X3-IN-1 可用于神经源性疾病研究。
  • HY-18725A
    P2X7-IN-2 TFA Inhibitor 99.93%
    P2X7-IN-2 TFA (compound 58) 是 P2X7 受体抑制剂。P2X7-IN-2 TFA 抑制 IL-Iβ 的释放，IC50 值为 0.01 nM。P2X7-IN-2 TFA 可用于自身免疫病，炎症以及心血管疾病的研究。
  • HY-122272R
    Paroxetine (Standard)

    帕罗西汀 (Standard)

    		Inhibitor
    Paroxetine (Standard） 是 Paroxetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。
  • HY-18725
    P2X7-IN-2 Inhibitor
    P2X7-IN-2 (compound 58) 是 P2X7 受体抑制剂。P2X7-IN-2 抑制 IL-Iβ 的释放，IC50 值为 0.01 nM。P2X7-IN-2 可用于自身免疫病，炎症以及心血管疾病的研究。
  • HY-170804
    P2X4 antagonist-3 Inhibitor
    P2X4 antagonist-3 (Compound 14c) 是一种 P2X4 拮抗剂，IC50 值为 1.2 μM。P2X4 antagonist-3 有望用于神经炎症、慢性疼痛和癌症进展的研究。
  • HY-139627
    P2X receptor-1 Inhibitor
    P2X receptor-1 是一种潜在的 P2X 受体抑制剂，用于研究疼痛和炎症。
  • HY-176195
    P2X4-IN-1 Inhibitor
    P2X4-IN-1 (Compound 1) 是一种具有口服活性的 P2X4 抑制剂。P2X4-IN-1 可用于疾病预防的研究。
  • HY-130284
    NF864 Inhibitor
    NF864是人血小板中一种选择性P2X1 receptor受体抑制剂。
  • HY-P1330
    Purotoxin 1 Inhibitor
    Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体 抑制剂。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。
  • HY-129731
    Lappaconine Inhibitor
    Lappaconine 是一种二萜生物碱。Lappaconine 可用于 β-氧代酯的 α-羟基化。
  • HY-15470
    GW791343 trihydrochloride Inhibitor
    GW791343 trihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性)，对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 trihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 trihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-122272S
    Paroxetine-d4

    帕罗西汀-d4

    		Inhibitor
    Paroxetine-d4 (BRL29060-d4) 是氘代标记的 Paroxetine。Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。
  • HY-105285R
    Piromelatine (Standard) Inhibitor
    Piromelatine (Standard)是 Piromelatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂，也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。
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